почва

3.31 почва: Поверхностный слой дисперсного грунта, состоящий из неорганического и органического веществ и обладающий плодородием.

Источник: ГОСТ 25100-2011: Грунты. Классификация оригинал документа

1. Почва

Самостоятельное естественно-историческое органоминеральное природное тело, возникшее на поверхности земли в результате длительного воздействия биотических, абиотических и антропогенных факторов, состоящее из твердых минеральных и органических частиц, воды и воздуха и имеющее специфические генетико-морфологические признаки, свойства, создающие для роста и развития растений соответствующие условия

Источник: ГОСТ 27593-88: Почвы. Термины и определения оригинал документа

почва: Самостоятельное естественно-историческое органоминеральное природное тело, возникшее на поверхности земли в результате длительного воздействия биотических, абиотических и антропогенных факторов, состоящее из твердых минеральных и органических частиц, воды и воздуха и имеющее специфические генетико-морфологические признаки, свойства, создающие для роста и развития растений соответствующие условия.

[ГОСТ 27593-88, статья 1]

Источник: ГОСТ Р 54003-2010: Экологический менеджмент. Оценка прошлого, накопленного в местах дислокации организаций, экологического ущерба. Общие положения оригинал документа

почва: Самостоятельное естественно-историческое органоминеральное природное тело, возникшее на поверхности земли в результате длительного воздействия биотических, абиотических и антропогенных факторов, состоящее из твердых минеральных и органических частиц, воды и воздуха и имеющее специфические генетико-морфологические признаки, свойства, создающие для роста и развития растений соответствующие условия.

[ГОСТ 27593-88, раздел 1, таблица 1, статья 1]

Источник: ГОСТ Р 8.713-2010: Государственная система обеспечения единства измерений. Метрологическое обеспечение уничтожения химического оружия. Общие требования к методикам измерений содержания отравляющих веществ и продуктов их деструкции в почвах оригинал документа

9.1. Почва

9.1.1. Подготовка образцов при автоматическом дозировании парогазовой фазы

Образец воздушно-сухой почвы массой 5,0 г помещают в стеклянную виалу объемом 20 см³, смачивают пробу 5,0 см³ деионизованной воды, помещают на 5 мин в ультразвуковую ванну, вносят 5,0 см³ раствора двухлористого олова с массовой долей 1,5 % (п. 7.3). Виалы закрывают силиконовыми прокладками и герметично обжимают алюминиевыми колпачками, помещают на 1 ч в термостат дозатора равновесного пара (90 °С). В процессе термостатирования виалы периодически (через 10 - 12 мин) помещают в ультразвуковую ванну на 1 - 2 мин. Дозирование парогазовой фазы в хроматограф осуществляют с помощью специального пневматического дозатора. Анализ проводят в условиях хроматографирования по п. 7.6.3. Устанавливают площадь пика.

Для образцов, дающих пики, площадь (высота) которых больше, чем площадь (высота) пика градуировочного раствора с содержанием дитиокарбаматов 0,5 мкг, анализ повторяют, увеличивая деление потока на входе в колонку в кратное число раз (коэффициент К), которое учитывается при обработке результатов анализа по п. 10.

9.1.2. Подготовка образцов при ручном дозировании парогазовой фазы

Образец воздушно-сухой почвы массой 20 г помещают во флакон вместимостью 100 см³, смачивают 5,0 см³ деионизованной воды, помещают на 5 мин в ультразвуковую ванну, вносят 25,0 см³ раствора двухлористого олова с массовой долей 1,5 % (п. 7.3). Флаконы закрывают герметичными крышками с самоуплотняющимися прокладками и помещают на 1 ч в термостат при 80 °С. Затем, не вынимая пробы из термостата, отбирают с помощью шприца, нагретого до 60 °С, парогазовую фазу в объеме 1 см³, вводят в испаритель хроматографа и анализируют в условиях хроматографирования по пп. 7.6.4.1 или 7.6.4.2. Перед введением в испаритель исследуемой пробы, проверяют чистоту шприца. Для этого вводят в хроматограф 1 см³ воздуха из нагретого до 60 °С шприца. При наличии на хроматограмме пика сероуглерода шприц следует промыть дистиллированной водой и высушить. При сохранении мешающего пика шприц заменяют.

Пробу дважды вводят в испаритель хроматографа. Устанавливают площадь пика.

Для образцов, дающих пики, площадь (высота) которых больше, чем площадь (высота) пика градуировочного раствора с содержанием какого-либо из дитиокарбаматов 2,0 мкг, объем парогазовой фазы, вводимой в испаритель хроматографа, уменьшают, но не более, чем в 5 раз (до 0,2 см³).

Источник: МУК 4.1.2997-12: Определение остаточных количеств дитиокарбаматов (тирама, манкоцеба, метирама и цинеба) в почве и воде методом газохроматографического парофазного анализа

9.2. Почва

9.2.1. Экстракция

Пробу почвы весом 10 г помещают в полипропиленовую банку для экстракции и центрифугирования объемом 200 см³, прибавляют 5 см³ дистиллированной воды и выдерживают 5 мин при комнатной температуре. Флуртамон экстрагируют 50 см³ подкисленного ацетонитрила, помещая пробы на 30 мин на аппарат для встряхивания проб. Затем экстракт центрифугируют в течение 4 мин при скорости 4 000 оборотов в минуту. Супернатант фильтруют через фильтр средней плотности в концентратор объемом 250 см³. Экстракцию повторяют еще два раза, используя каждый раз по 50 см³ подкисленного ацетонитрила и помещая пробу на аппарат для встряхивания проб на 30 мин. Пробы центрифугируют в течение 4 мин при скорости 4 000 оборотов в минуту, супернатант фильтруют. Экстракты объединяют в концентраторе объемом 250 см³ и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С.

9.2.2. Очистка экстракта перераспределением в системе несмешивающихся растворителей

К сухому остатку в концентраторе, полученному по п. 9.2.1, добавляют 5 см³ ацетонитрила, обмывают стенки концентратора, добавляют 80 см³ дистиллированной воды, перемешивают содержимое в концентраторе и переносят в делительную воронку объемом 250 см³. Флуртамон экстрагируют тремя порциями хлористого метилена по 40 см³, встряхивая каждый раз делительную воронку 2 мин. Хлористый метилен собирают через слой безводного сульфата натрия в концентратор объемом 250 см³ и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С.

9.2.3. Очистка экстракта на колонке с окисью алюминия.

Сухой остаток, полученный в п. 9.2.2, растворяют в 5 см³ ацетонитрила, тщательно обмывают стенки концентратора и вносят на заранее подготовленную колонку с окисью алюминия. Элюат собирают в концентратор объемом 100 см³. Исходную колбу обмывают 10 см³ ацетонитрила и также вносят на колонку. Элюаты объединяют и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 30 °С.

Сухой остаток растворяют в 10 см³ ацетона и 1 мм³ пробы вводят в хроматограф.

Источник: МУК 4.1.3098-13: Определение остаточных количеств флуртамона в воде, почве, зерне и соломе зерновых колосовых культур методом капиллярной газожидкостной хроматографии

3.9 почва: Верхний слой земли, в котором создаются условия активного взаимодействия компонентов биосферы.

Источник: ТСН 23-354-2004: Требования по обеспечению радиационной безопасности при строительстве в Московской области

3.9 почва: Верхний слой земли, в котором создаются условия активного взаимодействия компонентов биосферы.

Источник: ТСН 23-354-2004 МО: Требования по обеспечению радиационной безопасности при строительстве в Московской области